Cu ocazia Zilei internaționale de conștientizare a autismului, sărbătorită în această săptămână, deputata de Vaslui Raisa Enachi a transmis Camerei Deputaţilor o declaraţie politică, pe această temă. „România are nevoie de o schimbare de perspectivă. (…) Avem nevoie de o hartă reală a serviciilor disponibile şi a celor care lipsesc. Este nevoie de sprijin direct pentru părinţi, avem nevoie de educatori şi învăţători pregătiţi”, este apelul deputatei Raisa Enachi.
La 2 aprilie este marcată Ziua internațională de conștientizare a autismului, care a fost stabilită de Adunarea Generală a Organizației Națiunilor Unite (ONU) prin Rezoluția 62/139, adoptată la 18 decembrie 2007. Această zi este o oportunitate de a educa publicul cu privire la provocările și punctele forte ale celor din spectrul autismului, de a celebra contribuțiile persoanelor cu autism, și de a pleda pentru o mai mare înțelegere și acceptare în societate a acestora.
Cu această ocazie, deputata de Vaslui Raisa Enachi, a transmis Camerei Deputaţilor, o declaraţie politică, în fapt un apel la schimbarea politicilor şi a mentalităţii generale, spre binele copiilor care suferă de astfel de tulburări.
Iată, textul declaraţiei politice cu titlul „2 aprilie nu este doar despre autism, ci despre românii care au nevoie să fie înţeleşi, sprijiniţi şi acceptaţi” al deputatei Raisa Enachi:
„Astăzi nu vorbim doar despre autism. Vorbim despre copii care nu privesc în ochi, dar simt. Despre tineri care nu rostesc cuvinte, dar au lucruri de spus. Despre părinţi care nu cer milă, ci sprijin.
Autismul nu este o „problemă”. Problema este tăcerea din jurul lui. Nepăsarea. Lipsa centrelor. Listele de aşteptare la terapie. Profesorii care spun „nu ştim ce să facem cu el”, explică deputata Raisa Enachi, motivul intervenţiei în Camera Deputaşilor.
„România are nevoie de o schimbare de perspectivă. Nu mai e suficient să bifăm o zi în calendar şi să aprindem o lumină albastră. Avem nevoie de o hartă reală a serviciilor disponibile şi a celor care lipsesc. Este nevoie de sprijin direct pentru părinţi, nu doar de broşuri frumos tipărite şi promisiuni care nu se concretizează. Avem nevoie de educatori şi învăţători pregătiţi, care să nu fie speriaţi sau nepregătiţi în faţa unui copil cu autism. Iar politicile publice trebuie gândite împreună cu cei implicaţi direct, părinţi, specialişti, organizaţii, nu redactate în birouri izolate de realitate”, solicită parlamentarul vasluian.
„Autismul nu dispare după ce trece copilăria. Mulţi părinţi mărturisesc cu frică: „Ce se va întâmpla cu el după ce noi nu vom mai fi?”. Este o întrebare grea, pe care trebuie să avem curajul s-o punem şi mai ales să oferim un răspuns, prin politici asumate şi centre pentru viaţa adultă.
În calitate de deputat şi ca mamă, consider că trebuie să coborâm din discursuri şi să privim în ochii acestor familii. Au obosit să tot aştepte. Și nu mai au timp.
Autismul cere răbdare, înţelegere şi resurse. Dar mai ales cere voinţă. Iar asta nu ţine de sistem, ţine de noi”, a declarat deputata Raisa Enachi.
Autismul este o tulburare neurobiologică complexă, cu manifestări și niveluri de severitate diferite, şi nu o boală. Diagnosticarea timpurie și intervenția specializată cresc semnificativ șansele de recuperare și integrare în societate. În România, conform datelor Institutului Național de Sănătate Publică, prevalența TSA în rândul copiilor de vârstă școlară primară ajunge la 14,3%. Dat fiind că în România nu există încă o statistică oficială a persoanelor cu autism, iar numeroase cazuri rămân nediagnosticate, în multe cazuri, intervenția terapeutică esențială întârzie, cu efecte negative entru dezvoltarea ulterioară a copiilor, respectiv tinerilor.
