Ziua internațională de conștientizare a autismului la Senat: Senatorul Cătălin Mândru propune SNI-CES pentru interoperabilitatea datelor în cazurile de dizabilitate și CES.
La inițiativa senatorului Cătălin Mândru, Comisia pentru învățământ, știință și inovare din Senatul României, în parteneriat cu Asociația Help Autism, a organizat joi, 2 aprilie a.c., dezbaterea „Fără date clare, incluziunea rămâne doar o idee”, prin care participanții au dorit să marcheze Ziua internațională de conștientizare a autismului și să găsească pârghiile cele mai potrivite în vederea asumării, de către statul român, a responsabilității gestionării integrate a datelor pe care le deține atunci când implementează politici publice care au impact asupra elevilor cu dizabilități și CES.
Schimbul de idei din timpul evenimentului a pornit de la concluziile consultărilor recente între factorii decidenți, când au fost identificate vulnerabilități majore în accesibilizarea parcursului școlar al acestui tip de elev.
„Realitatea actuală este că datele relevante legate de situația școlarizării elevilor cu Cerințe Educaționale Speciale, la nivel local și central, sunt adesea fragmentate între instituții, ceea ce îngreunează coordonarea intervențiilor și elaborarea unor politici publice eficiente”, a afirmat în timpul dezbaterii președintele Comisiei pentru învățământ, știință și inovare, senatorul Ștefan Pălărie.
Intenția organizatorilor a fost ca factorul legislativ să exploreze constructiv posibilitatea de a găsi soluții optime pentru înbunătățirea colaborării dintre sistemele educațional, de sănătate și cel social. Discuțiile s-au concentrat pe crearea unui Sistem Național Integrat pentru Coordonarea Datelor și a Intervențiilor destinate Elevilor cu Cerințe Educaționale Speciale (SNI-CES), o platformă digitală interoperabilă integrată, menită să sprijine colaborarea dintre instituții și să faciliteze gestionarea datelor, precum și coordonarea intervențiilor educaționale, sociale și medicale pentru acest tip de elevi.
Senatorul Cătălin-Emil Mândru, inițiatorul dezbaterii, a concluzionat că întâlnirea de la Senat a oferit legitimitate proiectului SNI-CES: „Am obținut validarea unei soluții pe care beneficiarii, instituțiile și organizațiile de profil o așteaptă: SNI-CES, un sistem integrat care să pună capăt fragmentării administrative. Deși volumul de date despre dizabilitate și CES este imens, lipsa unui flux digital comun forțează părintele să devină integrator de sistem între Sănătate, Educație și Social. Această povară sistemică trebuie eliminată prin interoperabilitate. SNI-CES va obliga instituțiile să colaboreze pe un flux de date unic încă de la diagnostic, transformând fundamental modul în care statul sprijină incluziunea”.
Evenimentul a adus la aceeași masă reprezentanți ai instituțiilor publice, ai organizațiilor neguvernamentale, experți și politici educaționale și digitale, precum și parlamentari și decidenți interesați de dezvoltarea unui cadrul coerent de sprijin pentru copiii cu CES și TSA.
